Publicado en: Esprint Investigación

Fecha de Publicación: 2025-12-02

Volumen: 4

Número: 3 (Edición Especial)

Año: 2025

DOI URL: https://doi.org/10.61347/ei.v4i3.207

Autores:

• Franklin Vicente Ramos Flor. https://orcid.org/0009-0000-3041-1773
• Aida Mercedes Balladares Saltos. https://orcid.org/0000-0003-2286-4726

Palabras clave: Citometría de flujo; inmunofenotipo; leucemia mieloide; marcadores CD; medicina personalizada

Resumen

La leucemia mieloide aguda (LMA) representa una de las neoplasias hematológicas más heterogéneas y de mayor desafío diagnóstico en la práctica clínica. Ante esta complejidad, la citometría de flujo multiparamétrica se ha consolidado como una herramienta esencial para caracterizar inmunofenotipos específicos que permiten identificar el linaje mieloide, detectar enfermedad residual mínima (MRD) y establecer correlaciones pronósticas. El objetivo del presente estudio fue evaluar, mediante el análisis de artículos científicos, la utilidad del inmunofenotipaje por citometría de flujo para el diagnóstico de leucemias mieloides, a través de una revisión sistemática de 20 artículos publicados entre 2019 y 2025. La búsqueda y selección de estudios se realizó siguiendo la metodología PRISMA en bases de datos internacionales, considerando diseños observacionales, comparativos y de validación analítica. Los resultados evidenciaron que los marcadores CD13, CD33, CD34, CD117 y HLA-DR se consideran esenciales para el diagnóstico, mientras que CD56, CD7, CD105 y CD123 mostraron un valor pronóstico diferencial según el contexto clínico y geográfico reportado por los autores. Además, se observó que el 85% de los estudios incluidos emplearon citometría de flujo multiparamétrica, lo que confirma su utilidad y amplia aplicación en la práctica hematológica. Se concluye que el inmunofenotipaje estandarizado optimiza la precisión diagnóstica, fortalece la predicción de recaídas y contribuye al desarrollo de estrategias de medicina personalizada en la leucemia mieloide aguda.

Abstract

Acute myeloid leukemia (AML) represents one of the most heterogeneous hematological neoplasms and a significant diagnostic challenge in clinical practice. Given this complexity, multiparametric flow cytometry has become an essential tool for characterizing specific immunophenotypes that allow the identification of the myeloid lineage, the detection of minimal residual disease (MRD), and the establishment of prognostic correlations. The objective of this study was to evaluate, through the analysis of scientific articles, the utility of flow cytometry immunophenotyping for the diagnosis of myeloid leukemias, via a systematic review of 20 articles published between 2019 and 2025. The search and selection of studies were conducted following the PRISMA methodology in international databases, considering observational, comparative, and analytical validation study designs. The results showed that the markers CD13, CD33, CD34, CD117, and HLA-DR are considered essential for diagnosis, while CD56, CD7, CD105, and CD123 demonstrated differential prognostic value depending on the clinical and geographic context reported by the authors. Additionally, 85% of the included studies employed multiparametric flow cytometry, confirming its utility and wide application in hematological practice. It is concluded that standardized immunophenotyping optimizes diagnostic accuracy, strengthens relapse prediction, and contributes to the development of personalized medicine strategies in acute myeloid leukemia.