Publicado en: Esprint Investigación

Fecha de Publicación: 2025-12-10

Volumen: 4

Número: 3 (Edición Especial)

Año: 2025

DOI URL: https://doi.org/10.61347/ei.v4i3.216

Autores:

• Gabriela Alexandra Suarez Layedra. https://orcid.org/0009-0004-4640-2678
• Yisela Carolina Ramos Campi. https://orcid.org/0000-0002-2403-4139

Palabras clave: Cáncer; cuello uterino; impacto psicosocial; mujeres jóvenes

Resumen

El cáncer de cuello uterino representa un problema relevante de salud pública que afecta de manera particular a mujeres jóvenes, quienes viven el proceso diagnóstico como una experiencia cargada de ansiedad, miedo e incertidumbre. Este estudio tuvo como objetivo analizar el impacto psicosocial del diagnóstico en esta población mediante una revisión sistemática de literatura reciente. Se integraron dimensiones emocionales, socioculturales y clínicas, con especial atención al rol del laboratorio clínico como punto inicial del proceso. Se realizó una búsqueda en PubMed, Scopus, Web of Science y Google Scholar siguiendo los lineamientos PRISMA y el modelo PICOS, seleccionándose 20 estudios publicados entre 2020 y 2025. Los hallazgos muestran que las alteraciones emocionales más frecuentes incluyen ansiedad, angustia, preocupación por la fertilidad, temor al estigma y dificultades en la comunicación con la pareja y la familia. Factores socioculturales como el bajo nivel educativo, los tabúes asociados a la sexualidad, las creencias moralizantes y las desigualdades de acceso a la salud intensifican la vulnerabilidad emocional. A nivel clínico, los falsos positivos, los resultados inciertos, los tiempos de espera prolongados y la escasa orientación proporcionada durante la entrega de resultados en el laboratorio clínico incrementan el impacto emocional negativo. Asimismo, la falta de apoyo social y la limitada información sobre el VPH influyen en la percepción de amenaza y en la adherencia a los procesos diagnósticos y terapéuticos. Se concluye que el impacto psicosocial del diagnóstico en mujeres jóvenes es multidimensional y requiere estrategias integrales que incluyan comunicación empática, educación accesible, fortalecimiento del acompañamiento emocional y un rol más humanizado del laboratorio clínico.

Abstract

Cervical cancer represents a significant public health problem that particularly affects young women, who experience the diagnostic process as a fraught experience of anxiety, fear, and uncertainty. This study aimed to analyze the psychosocial impact of the diagnosis in this population through a systematic review of recent literature. Emotional, sociocultural, and clinical dimensions were integrated, with special attention to the role of the clinical laboratory as the starting point of the process. A search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar following the PRISMA guidelines and the PICOS model, selecting 20 studies published between 2020 and 2025. The findings show that the most frequent emotional disturbances include anxiety, distress, fertility concerns, fear of stigma, and difficulties in communicating with partners and family. Sociocultural factors such as low educational attainment, taboos associated with sexuality, moralizing beliefs, and inequalities in access to healthcare intensify emotional vulnerability. At the clinical level, false positives, uncertain results, prolonged waiting times, and insufficient guidance provided during the delivery of results at the clinical laboratory increase the negative emotional impact. Likewise, the lack of social support and limited information about HPV influence the perception of threat and adherence to diagnostic and therapeutic processes. It is concluded that the psychosocial impact of diagnosis in young women is multidimensional and requires comprehensive strategies that include empathetic communication, accessible education, strengthened emotional support, and a more humanized role for the clinical laboratory.